Dans l’intérêt des personnes concernées et de leurs familles, le «Comité national pour l’Épilepsie» promeut le partenariat entre les organismes qui s’occupent en France des épilepsies ou des personnes épileptiques.

Il s’agit

• d’assurer d’une même voix la représentation de ses membres auprès des Pouvoirs Publics ou des Organismes Privés, afin de
  • proposer des solutions aux problèmes posés par les épilepsies,
  • définir les moyens nécessaires ;
• de changer le regard sur cette maladie et ceux qui en sont atteints,
  • en augmentant les connaissances,
  • en favorisant et en développant la recherche, la prévention, la prise en charge de cette maladie et de ses conséquences psychosociales
  • en facilitant la promotion des formations nécessaires ;
• d’organiser des manifestations telles que les Journées Nationales de l’Épilepsie (JNE);
• d’élaborer une communication commune et de mettre en œuvre les moyens de diffusion appropriés ;
• d’entretenir des liens avec les organismes qui s’occupent en Europe et dans le monde de l’épilepsie ou des patients qui en sont atteints et de participer aux manifestations internationales qui les concernent.

Le CNE définit ses actions en cohérence avec celles de ses membres dans leurs domaines de compétence.

Comité National pour l’Epilepsie – 13 rue Frémicourt 75015 PARIS   –  www.cne.epilepsies.fr
Association régie par la loi du 1/07/1901 – N° SIRET 477 618 052 000 21 – Code APE/NAF : 94990
Contact: Françoise THOMAS-VIALETTES,
Secrétaire Général du CNE
SecretariatCNE[at]yahoo.com (remplacez le [at] par le caractère @)